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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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朱順葉 主任醫(yī)師
中山大學附屬第三醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性巨結(jié)腸是一種消化道先天性發(fā)育畸形，由結(jié)腸遠端及直腸壁神經(jīng)節(jié)細胞缺失引起，與多基因遺傳缺陷相關(guān)。益生菌通過改善腸道菌群，對先天性巨結(jié)腸的治療起到輔助作用，但非主要治療手段。治療先天性巨結(jié)腸通常需要外科手術(shù)，結(jié)合藥物治療和飲食調(diào)整。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復健康。
2018-07-25 15:03
1.外科手術(shù)：最有效的治療方法，旨在切除病變部位，重建正常的腸道功能。
2.藥物治療：使用瀉藥，如乳果糖，以緩解便秘癥狀。
3.腸道清潔：定期使用灌腸劑，保持腸道通暢。
4.飲食管理：增加膳食纖維攝入，促進腸道蠕動。
5.益生菌輔助：雖非主要治療，但有助于改善腸道微生態(tài)，減輕癥狀。
先天性巨結(jié)腸的治療以手術(shù)為主，結(jié)合藥物和飲食管理。益生菌作為輔助手段，有益于改善腸道環(huán)境，但不應視為主要治療方式。
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
