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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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甘明月 主治醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒童醫(yī)學(xué)中心
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半乳糖血癥的確診，需綜合多種檢查，包括尿液測(cè)定、酶法檢測(cè)、相關(guān)組織細(xì)胞的酶活性測(cè)定等。身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就診，聽(tīng)從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2018-08-02 09:20
1.尿液測(cè)定：若新生兒尿液半乳糖測(cè)定陽(yáng)性，可為診斷提供線索。
2.酶法檢測(cè)：用Beutler法過(guò)篩缺陷酶，觀察有無(wú)熒光產(chǎn)生。
3.組織細(xì)胞檢測(cè)：肝、腸黏膜、成纖維細(xì)胞及白細(xì)胞中酶活性的缺陷可反映病情。
4.相關(guān)酶測(cè)定：半乳糖代謝相關(guān)酶測(cè)定是確診的重要依據(jù)。
總之，通過(guò)上述多種檢查綜合判斷，才能確診半乳糖血癥。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是半乳糖血癥? 半乳糖血癥(galactosemia)是由于半乳糖代謝途徑中酶的缺陷所造成的遺傳代謝病，其發(fā)病率約為1/40000。依據(jù)酶的缺陷不同分為3型，均為常染色體隱性遺傳病，半乳糖血癥的臨床表現(xiàn)為黃疸、肝脾大、低血糖和肝功能異常。其中以半乳糖-1-磷酸尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺乏最為多見(jiàn)，在新生兒中發(fā)病率為1/10000～1/30000，且病情嚴(yán)重?！ ∈澄镏械陌肴樘侵饕獊?lái)自奶類(lèi)所含的乳糖。哺乳嬰兒所需能量的20%由乳類(lèi)中的乳糖提供。正常情況下，乳糖進(jìn)入腸道后即被水解成半乳糖和葡萄糖經(jīng)腸黏膜吸收。半乳 查看全文»
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