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法洛四聯(lián)癥的遠(yuǎn)期情況如何

急性腎衰竭無(wú)尿期的成因有哪些

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    黃成文 主任醫(yī)師

    惠州市中心人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    腎臟內(nèi)科一區(qū)

    法洛四聯(lián)癥遠(yuǎn)期情況復(fù)雜,涉及心功能、并發(fā)癥等。包括心功能不全、腦血管意外、感染性心內(nèi)膜炎等。 1.心功能不全:心臟無(wú)法有效泵血,導(dǎo)致身體各器官供血不足。 2.腦血管意外:腦部血管出現(xiàn)問題,如出血或梗死。 3.感染性心內(nèi)膜炎:細(xì)菌感染心臟內(nèi)膜,引發(fā)炎癥。 4.預(yù)后不佳:未經(jīng)手術(shù)治療,多在成人前病情加重。 5.治療手段改進(jìn):介入治療與外科手術(shù)結(jié)合,提高救治機(jī)會(huì)。 法洛四聯(lián)癥遠(yuǎn)期預(yù)后與治療密切相關(guān),患者應(yīng)盡早規(guī)范治療。

    2024-09-27 09:57
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是法洛四聯(lián)癥?   法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動(dòng)脈口狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病,占先天性心臟病的10%~15%,在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位,約70%~75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000~6/10 000。本病最早由法國(guó)病理學(xué)家ArtherFallot于1888年對(duì)四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述,故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖:①肺動(dòng)脈狹窄。②室間隔缺損。③主動(dòng)脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»

呼吸困難 發(fā)紺
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    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

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  • 楊盛春

    主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心兒童醫(yī)院院區(qū)

    擅長(zhǎng):各種先天性心臟病尤其是嬰幼兒先心病的外科治療 詳情»

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    主任醫(yī)師 教授

    上海長(zhǎng)征醫(yī)院

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