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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉璠娜 主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
腎內(nèi)科
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多囊腎是遺傳性疾病，其遺傳幾率較高。發(fā)病機制復(fù)雜，治療方法多樣，日常注意事項較多。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進行診治，不宜擅自用藥。
2018-07-21 18:22
1. 遺傳特點：子女遺傳幾率 50%，不分男女。
2. 發(fā)病機制：腎小管上皮細胞異常增生形成囊腫。
3. 治療方法：控制血壓，禁用腎毒性藥物，穿刺減壓，中藥活血化瘀等。
4. 日常飲食：清淡飲食，忌辛辣刺激，戒煙戒酒。
5. 病情監(jiān)測：定期檢查腎功能、血壓等。
多囊腎雖無法根治，但通過綜合管理能延緩病情進展，保護腎功能。
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就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發(fā)現(xiàn)，也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
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