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鮮紅斑痣常見(jiàn)的綜合征： 1、Sturge-Weber綜合征:又稱顱內(nèi)三叉神經(jīng)血管瘤綜合征。主要表現(xiàn)為三叉神經(jīng)分布區(qū)的微靜脈畸形;腦膜靜脈畸形，腦實(shí)質(zhì)部分發(fā)育延遲;眼球內(nèi)靜脈畸形引發(fā)的青光眼，甚至眼球腫大，形成牛眼癥;上頜骨和鼻骨血管畸形所致的骨骼連續(xù)增生，形成患側(cè)的顱頜面骨膨脹，隆凸，牙頜骨發(fā)育畸形;患者可有不同程度的感覺(jué)神經(jīng)異常，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)異常，如:肌肉不協(xié)調(diào)，癲癇，智力障礙甚至夭折。 　　2、Kippel-Trenaunay-Weber綜合征：簡(jiǎn)稱KTW綜合征，是一種先天性肢體靜脈曲張伴血管瘤，骨皮質(zhì)及軟組織肥大癥候群，又稱血管骨肥大綜合征。 　　3、Rubinstein-Taybi綜合征:是一種多重先天性異常癥候群?；颊叱Ｓ忻娌刻厥馔庥^，拇指和腳趾寬大，身材矮小等異常，往往合并有智障，這種情況常在5歲以后表現(xiàn)出來(lái)。本病與染色體異常導(dǎo)致的基因突變有關(guān)。 　　4、Beckwith-Wiedemann綜合征:是一種過(guò)度生長(zhǎng)綜合征，導(dǎo)致身體的全部或部分生長(zhǎng)得比正常大。其過(guò)度生長(zhǎng)導(dǎo)致巨人癥，巨舌癥，半身不對(duì)稱，腹壁閉合不全，肌肥大等等以及一些特定類型的腫瘤。 　　5、Von Hippel-Lindau病: 　　是一種家族性，多發(fā)性，多器官的良惡性腫瘤癥候群。為常染色體顯性遺傳性疾病。臨床特征為全身多器官的腫瘤或囊腫如:視網(wǎng)膜血管瘤，嗜鉻細(xì)胞瘤，腎腫瘤，以及腎、胰腺和附睪等的囊腫。 　　6、Cobb綜合征:是一種先天性疾病，胚胎時(shí)節(jié)段性后外側(cè)動(dòng)脈發(fā)育不良，影響動(dòng)脈供血范圍內(nèi)皮膚和肌肉、椎體、脊髓甚至內(nèi)臟發(fā)生血管畸形，主要具備皮膚血管瘤，椎體血管瘤和脊髓血管畸形三大癥狀。 　　7、Coat病：是一種良性毛細(xì)血管擴(kuò)張，常見(jiàn)于臉部、胸部、關(guān)節(jié)和甲床。