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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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鐘偉強(qiáng) 主任醫(yī)師
惠州市中心人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
腎臟內(nèi)科二區(qū)
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遺傳性腎小球疾病的檢測(cè)方法包括基因檢測(cè)、尿液檢查、血液檢查、影像學(xué)檢查、腎活檢等。若感身體不適,請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助,遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿隨意服藥。
2018-05-04 08:11
1.基因檢測(cè):通過(guò)分析相關(guān)基因,明確遺傳突變。
2.尿液檢查:觀察尿蛋白、紅細(xì)胞等指標(biāo)。
3.血液檢查:檢測(cè)腎功能相關(guān)指標(biāo),如肌酐、尿素氮。
4.影像學(xué)檢查:如超聲、CT等,查看腎臟結(jié)構(gòu)。
5.腎活檢:對(duì)腎臟組織進(jìn)行病理分析。
綜合運(yùn)用多種檢測(cè)方法,有助于準(zhǔn)確診斷遺傳性腎小球疾病。
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