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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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馮海峰 主任醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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輕度地中海貧血患者一般可以生育小孩，但需要做好充分的準(zhǔn)備和監(jiān)測(cè)。這包括遺傳咨詢、產(chǎn)前檢查、孕期保健、配偶篩查、胎兒監(jiān)測(cè)等。 1.遺傳咨詢：明確遺傳規(guī)律，評(píng)估子女患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.產(chǎn)前檢查：如血常規(guī)、血紅蛋白電泳等，了解自身貧血狀況。 3.孕期保?。罕ＷC充足營(yíng)養(yǎng)，預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和鐵劑。 4.配偶篩查：若配偶正常，子女患病幾率較低；若配偶也攜帶地貧基因，需進(jìn)一步評(píng)估。 5.胎兒監(jiān)測(cè)：通過(guò)羊水穿刺或絨毛活檢等，確定胎兒基因情況。 總之，輕度地中海貧血患者在生育問(wèn)題上不必過(guò)于擔(dān)憂，但要重視相關(guān)檢查和保健，在醫(yī)生的指導(dǎo)下科學(xué)備孕、妊娠，以確保母嬰健康。
2024-11-04 15:15
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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