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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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林克宣 副主任醫(yī)師
惠州市中心人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
腎臟內(nèi)科一區(qū)
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腎囊腫和多囊腎在病因、癥狀、遺傳傾向、囊腫數(shù)量、預(yù)后等方面存在區(qū)別。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2018-03-20 10:18
1.病因：腎囊腫多因腎小管憩室發(fā)展而來(lái)；多囊腎則是基因異常導(dǎo)致。
2.癥狀：腎囊腫癥狀常不明顯；多囊腎可有腰腹疼痛、血尿等。
3.遺傳傾向：腎囊腫一般無(wú)遺傳；多囊腎多為遺傳性疾病。
4.囊腫數(shù)量：腎囊腫數(shù)量較少；多囊腎為雙側(cè)腎臟多個(gè)囊腫。
5.預(yù)后：腎囊腫預(yù)后較好；多囊腎病情進(jìn)展，可影響腎功能。
總之，腎囊腫和多囊腎有明顯差異，發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱(chēng)抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱(chēng)血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱(chēng)血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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