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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級(jí)甲等
中醫(yī)科
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同型地中海貧血患者生育孩子需要謹(jǐn)慎評(píng)估。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，若夫妻雙方為同型地貧基因攜帶者，孩子患病風(fēng)險(xiǎn)較高。關(guān)愛(ài)自己，從關(guān)注健康開(kāi)始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2018-01-08 10:39
1.遺傳風(fēng)險(xiǎn)：同型地貧夫妻的子女有1/4可能是重型地貧患兒，這會(huì)給孩子和家庭帶來(lái)極大負(fù)擔(dān)。
2.病情評(píng)估：建議孕前進(jìn)行基因檢測(cè)，評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。
3.產(chǎn)前診斷：懷孕后，可通過(guò)絨毛活檢、羊水穿刺等方法對(duì)胎兒進(jìn)行地貧基因檢測(cè)。
4.治療難度：重型地貧患兒治療困難，常需長(zhǎng)期輸血和祛鐵治療。
5.個(gè)人選擇：綜合考慮家庭經(jīng)濟(jì)、心理承受能力等因素決定是否生育?？傊?，同型地中海貧血夫妻生育孩子需充分了解風(fēng)險(xiǎn)，權(quán)衡利弊，謹(jǐn)慎抉擇。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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