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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉立帆 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
婦科
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輕型地中海貧血患者身體健康的情況下,一般可以要小孩,但需要做好充分的準(zhǔn)備和評(píng)估,包括遺傳咨詢(xún)、孕期檢查、配偶篩查、胎兒監(jiān)測(cè)、產(chǎn)后隨訪等。 1.遺傳咨詢(xún):了解地中海貧血的遺傳規(guī)律,評(píng)估子代患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.孕期檢查:定期進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查,監(jiān)測(cè)孕婦和胎兒健康。 3.配偶篩查:配偶也應(yīng)進(jìn)行地貧基因檢測(cè),若雙方均為輕型地貧,胎兒有一定患病風(fēng)險(xiǎn)。 4.胎兒監(jiān)測(cè):必要時(shí)進(jìn)行羊水穿刺或絨毛活檢,明確胎兒地貧類(lèi)型。 5.產(chǎn)后隨訪:寶寶出生后,及時(shí)進(jìn)行相關(guān)檢查,明確是否患病。 總之,輕型地中海貧血患者在計(jì)劃要小孩時(shí),應(yīng)充分重視上述各個(gè)環(huán)節(jié),與醫(yī)生密切配合,以確保母嬰健康。
2024-10-30 00:39
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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