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肺纖維化能否被治療及膽木侵膏膠囊的作用

能不能治療肺纖維化?膽木侵膏膠囊是治療什么的呢,什么藥能治療肺纖維化的?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,治療具有一定難度。膽木侵膏膠囊主要用于清熱解毒,消腫止痛,并非治療肺纖維化的主要藥物。目前有多種藥物可用于肺纖維化的治療,如吡非尼酮、尼達(dá)尼布、乙酰半胱氨酸等。 1. 肺纖維化的原理:肺纖維化是由于肺部組織受到長期損傷和炎癥刺激,導(dǎo)致成纖維細(xì)胞增殖和細(xì)胞外基質(zhì)沉積,使肺部逐漸失去彈性和正常的呼吸功能。 2. 常見治療藥物: 吡非尼酮:具有抗纖維化、抗炎和抗氧化作用,能延緩肺功能下降。 尼達(dá)尼布:可抑制多種生長因子受體,減少肺纖維化的進(jìn)展。 乙酰半胱氨酸:具有抗氧化和祛痰作用,對肺纖維化有一定輔助治療效果。 3. 非藥物治療方法:包括氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練等,有助于改善患者的生活質(zhì)量。 4. 治療時機(jī):早期診斷和治療對于延緩病情進(jìn)展非常重要。 5. 定期復(fù)查:患者需要定期進(jìn)行肺功能檢查、胸部影像學(xué)檢查等,以評估治療效果和病情變化。 肺纖維化的治療是一個長期的過程,患者需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案,并保持積極的心態(tài),配合治療。

    2024-10-27 16:09
就醫(yī)問藥

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什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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