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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，治療較為復雜。目前醫(yī)學上對于肺纖維化的治療主要依靠綜合方法，包括藥物治療、氧療等。網(wǎng)上宣傳的達肺草藥治療肺纖維化的可信度不高。原因主要有：缺乏科學研究證據(jù)、藥物成分不明、個體差異影響療效、未經(jīng)嚴格監(jiān)管、可能存在副作用。 1.缺乏科學研究證據(jù)：目前沒有權(quán)威的醫(yī)學研究證實達肺草藥對肺纖維化有確切療效。 2.藥物成分不明：其成分不清晰，無法確定是否含有有效治療成分以及是否存在有害成分。 3.個體差異影響療效：不同患者的病情和身體狀況不同，單一草藥難以適應所有人。 4.未經(jīng)嚴格監(jiān)管：這類草藥通常未經(jīng)過嚴格的臨床試驗和監(jiān)管審批。 5.可能存在副作用：使用不當可能導致過敏、肝腎功能損害等不良反應。 對于肺纖維化的治療，應遵循科學規(guī)范的方法，在醫(yī)生的指導下進行綜合治療，不要輕信網(wǎng)上未經(jīng)證實的草藥療法。
2024-10-27 21:39
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
