-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
鄭則廣 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
-
肺纖維化是肺部受到多種損傷導致的疾病，主要癥狀有呼吸困難、干咳、喘憋等。病情嚴重程度不同，治療方法和預后也不同。若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應及時就醫(yī)。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導進行治療，早日恢復健康。
2017-11-21 14:59
1.疾病原理：肺纖維化是肺泡組織受損后，成纖維細胞增生修復，導致肺組織結(jié)構(gòu)改變，影響肺功能。
2.避免誘因：注意避寒保暖，防止受涼感冒；避免接觸明確的過敏原。
3.營養(yǎng)支持：保證飲食營養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素的食物。
4.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，具體用藥需遵醫(yī)囑。
5.中醫(yī)調(diào)理：可嘗試人參蛤蚧川貝粉、紅花冬蟲夏草等，但應在醫(yī)生指導下使用。
6.康復訓練：適當進行呼吸功能鍛煉，如深呼吸、縮唇呼吸等。
肺纖維化的治療需要綜合多種方法，患者應積極配合醫(yī)生治療，改善生活質(zhì)量。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
