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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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肺纖維化是一種肺部疾病，表現(xiàn)為肺泡組織被破壞，形成纖維瘢痕。其發(fā)病機制復雜，可能與環(huán)境因素、自身免疫、遺傳等有關。西醫(yī)治療方法主要包括藥物治療、氧療、肺康復治療、肺移植等。 1. 藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，能一定程度延緩病情進展。 2. 氧療：對于缺氧的患者，通過吸氧改善氧合，緩解呼吸困難。 3. 肺康復治療：包括呼吸訓練、運動訓練等，增強肺功能和身體耐力。 4. 免疫抑制劑：如環(huán)磷酰胺，用于自身免疫相關的肺纖維化。 5. 抗纖維化治療：使用秋水仙堿等藥物，抑制纖維組織增生。 6. 對癥治療：如有咳嗽、咳痰，使用止咳祛痰藥，如氨溴索。 肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情、癥狀等因素，制定個體化的治療方案?；颊邞卺t(yī)生的指導下進行規(guī)范治療，定期復查，以改善生活質量，延緩病情進展。
2024-10-25 06:20
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
