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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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陳娟 副主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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嬰兒脊髓性肌萎縮癥（SMA）是一種嚴(yán)重的神經(jīng)肌肉疾病，可呈惡性或良性病程，病情復(fù)雜多變，需要引起重視。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請(qǐng)立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2017-10-04 20:56
1.疾病原理：SMA是由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活基因缺陷導(dǎo)致脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性，從而引起肌肉無(wú)力和萎縮。
2.癥狀表現(xiàn)：患兒可能出現(xiàn)肢體無(wú)力、肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等癥狀。
3.疾病分型：分為惡性型（Werdnig—Hoffmann?。┖土夹孕停ㄗ瓒粜蚖erdnig—Hoffmann?。?。
4.診斷方法：通過(guò)基因檢測(cè)、肌電圖、肌肉活檢等進(jìn)行診斷。
5.治療手段：目前治療方法包括藥物治療，如諾西那生鈉等；康復(fù)治療等，但治療效果有限。
嬰兒脊髓性肌萎縮癥危害較大，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療有助于改善患兒預(yù)后。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是脊髓性肌萎縮? 脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無(wú)力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒(méi)有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。 查看全文»
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程海英
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