-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張久軍 主治醫(yī)師
北京德勝門中醫(yī)院
呼吸內(nèi)科
-
患者家屬你好，通過以上對你描述的病情情況來看，肺纖維化疾病是非常嚴重的肺部疾病，該疾病多發(fā)于老年人，對于肺纖維化疾病的治療要合理的選擇治療方法，不要盲目，中西醫(yī)結合治療肺纖維化疾病效果很好，早日治療，恢復健康！
2017-03-02 16:05
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
實習醫(yī)生
九江泌尿科醫(yī)院
全科
-
通過以上對你描述的病情情況來看，肺纖維化疾病要盡快的治療，合理的選擇治療方法，不要盲目，之對癥治療，辨證施治，早日治療，恢復健康！
2017-03-02 16:05
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
助理醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
肺纖維化疾病是非常嚴重的呼吸系統(tǒng)肺部疾病，該疾病長時間咳嗽、咳痰、喘要盡快的治療，中西醫(yī)結合治療效果很好，早日治療，恢復健康！
2017-03-02 16:05
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
