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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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雙胞胎懷孕早期，唐篩的必要性存在爭議。一般來說，需要綜合多方面因素考慮，如孕婦年齡、家族病史、孕期癥狀、胎兒發(fā)育情況等。同時，在孕早期也有諸多注意事項。 1. 唐篩：雙胞胎唐篩的準確性相對較低，可考慮無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查。 2. 孕婦年齡：年齡較大的孕婦，胎兒染色體異常風險增加，要重視產(chǎn)前檢查。 3. 家族病史：若家族中有遺傳疾病史，需提前告知醫(yī)生，評估風險。 4. 孕期癥狀：如陰道流血、腹痛等異常，應(yīng)及時就醫(yī)。 5. 胎兒發(fā)育：通過 B 超監(jiān)測胎兒的發(fā)育指標是否正常。 6. 營養(yǎng)補充：保證充足的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)攝入，如瘦肉、蛋類、蔬菜、水果等。 7. 避免有害物質(zhì)：遠離化學毒物、放射性物質(zhì)。 8. 情緒調(diào)節(jié)：保持心情舒暢，避免緊張焦慮。 總之，雙胞胎孕早期需要密切關(guān)注孕婦和胎兒的狀況，按時產(chǎn)檢，遵循醫(yī)生建議，以確保孕期順利。
2024-10-19 23:53
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回答2
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，這個也是需要去做唐氏篩查的，一般也是在懷孕16到20周的時候去做。
2024-10-20 04:08
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
