唐氏神經(jīng)管缺陷高風險，無創(chuàng)檢查有必要嗎？
唐氏神經(jīng)管缺陷高風險怎么辦？醫(yī)生建議進行無創(chuàng)檢查，大家覺得有這個必要嗎？
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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唐氏神經(jīng)管缺陷高風險時，無創(chuàng)檢查是有必要的。這有助于更準確地評估胎兒狀況，包括胎兒染色體異常的風險、神經(jīng)管發(fā)育情況等。無創(chuàng)檢查具有安全性高、準確性較好等優(yōu)點。 1. 準確性提升：無創(chuàng)檢查能夠比傳統(tǒng)唐篩更精確地檢測胎兒染色體異常，降低誤判的可能性。 2. 早期發(fā)現(xiàn)問題：能在孕早期就發(fā)現(xiàn)潛在的神經(jīng)管缺陷風險，為后續(xù)決策提供更多時間。 3. 安全性保障：對孕婦和胎兒幾乎沒有創(chuàng)傷，減少了檢查帶來的風險。 4. 輔助決策：為孕婦和家屬提供更全面的信息，有助于決定是否繼續(xù)妊娠或采取進一步措施。 5. 技術(shù)成熟：經(jīng)過多年臨床應(yīng)用，技術(shù)相對成熟，結(jié)果可靠。 總之，當唐篩提示神經(jīng)管缺陷高風險時，無創(chuàng)檢查是一種重要的進一步篩查手段，有助于保障胎兒的健康和孕婦的生育決策。
2024-10-19 23:51
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回答2
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，如果是高風險的話也沒有必要做的喲，應(yīng)該是胎兒有一些問題的喲，如果打算要的話在進一步檢查一下，如果不打算要可以不用檢查了。
2024-10-20 17:07
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
