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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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小兒骨髓增生異常綜合征是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，發(fā)病機制復(fù)雜。治療方法包括支持治療、藥物治療、免疫調(diào)節(jié)治療、造血干細胞移植等。需要綜合考慮患兒的病情、年齡、身體狀況等因素。 1. 支持治療：包括輸血治療糾正貧血和血小板減少，使用抗生素預(yù)防和控制感染，補充營養(yǎng)等。 2. 藥物治療：如免疫調(diào)節(jié)劑沙利度胺、來那度胺等；促造血藥物，如促紅細胞生成素、粒細胞集落刺激因子等。 3. 免疫調(diào)節(jié)治療：使用環(huán)孢素等免疫抑制劑，調(diào)節(jié)免疫功能。 4. 化療：對于高危患兒，可能會使用阿糖胞苷、柔紅霉素等化療藥物。 5. 造血干細胞移植：是治愈該病的重要手段，但有一定風(fēng)險。 小兒骨髓增生異常綜合征的治療需要個體化，家長應(yīng)帶患兒到正規(guī)醫(yī)院，由專業(yè)醫(yī)生評估病情，選擇合適的治療方案。治療期間要密切觀察患兒的病情變化，做好護理。
2024-10-17 19:46
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
