-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
-
唐氏篩查是一種重要的產(chǎn)前檢查方法，用于評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)，不能用于鑒定胎兒性別。其檢測(cè)原理、適用孕周、檢測(cè)指標(biāo)、結(jié)果解讀及臨床意義等都有特定的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)。 1. 檢測(cè)原理：通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的某些生化指標(biāo)，結(jié)合孕婦的年齡、孕周等因素，運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法計(jì)算胎兒患染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。 2. 適用孕周：通常在孕 15 - 20 周進(jìn)行。 3. 檢測(cè)指標(biāo)：包括甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等。 4. 結(jié)果解讀：分為低風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)。低風(fēng)險(xiǎn)一般提示胎兒患病可能性較小，但不能完全排除；臨界風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)需要進(jìn)一步檢查，如無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺。 5. 臨床意義：有助于早期發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常，及時(shí)采取干預(yù)措施，降低出生缺陷的發(fā)生率。 總之，唐氏篩查是為了保障胎兒的健康，而非用于鑒定胎兒性別。孕婦應(yīng)按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)檢，遵循醫(yī)生的建議，以確保胎兒的正常發(fā)育。
2024-10-18 03:20
-
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
-
-
-
王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)，治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤，尤 詳情»
-
-
-
-
張文川
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各類(lèi)周?chē)窠?jīng)疾病外科治療：上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»
-
-
-
-
凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)： 擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»
-
