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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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孩子萬一被診斷為地中海貧血,后續(xù)的產(chǎn)檢依然非常重要,包括評估貧血程度、監(jiān)測胎兒發(fā)育、排查并發(fā)癥、確定分娩方式、制定產(chǎn)后預(yù)案等。 1. 評估貧血程度:通過定期的血液檢查,了解胎兒貧血的進(jìn)展,判斷其對胎兒健康的影響。 2. 監(jiān)測胎兒發(fā)育:密切觀察胎兒的生長指標(biāo)、器官發(fā)育等,確保其正常發(fā)育。 3. 排查并發(fā)癥:如胎兒水腫、心臟擴(kuò)大等,以便及時(shí)干預(yù)。 4. 確定分娩方式:根據(jù)胎兒和孕婦的具體情況,選擇合適的分娩方式,保障母嬰安全。 5. 制定產(chǎn)后預(yù)案:提前規(guī)劃產(chǎn)后的治療和護(hù)理方案。 總之,即使孩子確診地中海貧血,后續(xù)的產(chǎn)檢也不可或缺,這有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并采取相應(yīng)措施,最大程度保障母嬰的健康。
2024-10-17 19:49
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»






