NT 正常仍需做唐篩嗎？?jī)烧呗?lián)系何在？
nt正常還需要做唐篩嗎？這兩者有什么聯(lián)系呀？好緊張呀，第一次懷孕什么都不懂？
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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NT 檢查正常時(shí)，仍有必要進(jìn)行唐篩。NT 檢查和唐篩都是孕期重要的篩查項(xiàng)目，目的在于盡早發(fā)現(xiàn)胎兒可能存在的染色體異常等問(wèn)題。兩者的檢測(cè)原理、時(shí)間、側(cè)重點(diǎn)等有所不同，且相互補(bǔ)充。 1. 檢測(cè)原理：NT 檢查是通過(guò)超聲測(cè)量胎兒頸項(xiàng)透明層厚度，唐篩則是通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的生化指標(biāo)來(lái)評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)。 2. 檢測(cè)時(shí)間：NT 檢查一般在孕 11 - 13??周進(jìn)行，唐篩分為早唐和中唐，早唐在 11 - 13??周，中唐在 15 - 20 周。 3. 側(cè)重點(diǎn)：NT 側(cè)重胎兒頸部結(jié)構(gòu)異常，唐篩側(cè)重評(píng)估胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)。 4. 準(zhǔn)確性：?jiǎn)为?dú)的 NT 或唐篩都有一定的局限性，聯(lián)合檢測(cè)能提高準(zhǔn)確性。 5. 后續(xù)處理：若 NT 或唐篩結(jié)果異常，可能需要進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺等明確診斷。 總之，NT 正常不代表唐篩可以省略，孕婦應(yīng)按照產(chǎn)檢安排按時(shí)進(jìn)行各項(xiàng)檢查，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，保障胎兒健康。
2024-10-17 16:11
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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唐義 主治醫(yī)師
興安縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好，這個(gè)還是要進(jìn)行孕中期的唐氏篩查的，前者是孕早期的唐氏篩查，準(zhǔn)確性要比中期的高。但是這兩次檢查必須要做，主要還是預(yù)測(cè)一下孩子是否是唐氏綜合癥。
2024-10-18 06:42
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)，治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤，尤 詳情»
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張文川
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各類周圍神經(jīng)疾病外科治療：上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)： 擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»
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