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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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許浩游 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
腦病專(zhuān)科
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常染色體隱性遺傳性腦病的癥狀多樣，常見(jiàn)的包括認(rèn)知障礙、運(yùn)動(dòng)功能異常、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、精神行為異常和其他表現(xiàn)。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開(kāi)藥。
2016-12-18 10:34
1.認(rèn)知障礙：如記憶力減退、智力下降、學(xué)習(xí)困難等。
2.運(yùn)動(dòng)功能異常：可能有肌肉無(wú)力、痙攣、共濟(jì)失調(diào)、步態(tài)不穩(wěn)。
3.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：如癲癇發(fā)作、感覺(jué)障礙、視力或聽(tīng)力問(wèn)題。
4.精神行為異常：如情緒不穩(wěn)定、易激惹、抑郁、焦慮、幻覺(jué)等。
5.其他表現(xiàn)：例如睡眠障礙、吞咽困難、呼吸困難等。
總之，常染色體隱性遺傳性腦病癥狀復(fù)雜，個(gè)體差異較大，確診需綜合多種檢查。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是常染色體顯性遺傳病? 常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上，且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等。常見(jiàn)的亞型包括：①完全顯性;②不完全顯性;③不規(guī)則顯性;④共顯性⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。 查看全文»
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