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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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唐篩和羊水穿刺并非都必須做，這取決于多種因素，如孕婦年齡、家族遺傳病史、唐篩結果、超聲檢查結果、孕婦自身意愿等。 1.孕婦年齡：孕婦年齡小于 35 歲，一般先做唐篩，結果異常再考慮羊水穿刺。若年齡大于 35 歲，胎兒染色體異常風險增加，可能直接建議羊水穿刺。 2.家族遺傳病史：若家族中有染色體疾病或遺傳病史，羊水穿刺的必要性會提高。 3.唐篩結果：唐篩低風險通常無需進一步羊水穿刺；若唐篩高風險，需羊水穿刺明確診斷。 4.超聲檢查結果：超聲提示胎兒存在結構異常，可能會建議羊水穿刺。 5.孕婦自身意愿：有些孕婦對胎兒健康特別關注，愿意直接選擇羊水穿刺獲取更準確的結果。 總之，唐篩和羊水穿刺的選擇要綜合多種因素考量。孕婦應與醫(yī)生充分溝通，根據(jù)自身情況做出合適的決策，以確保胎兒的健康。
2024-10-17 13:02
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好，一般是在懷孕的16-20周做唐氏篩查，如果唐篩高危的話，就需要做羊水穿刺，或者是胎兒染色體檢查。
2024-10-17 13:02
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回答3
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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其實危險是肯定有的不過既然是唐篩高危如果不確定下那么生出來可能就有問題了啊?小心些估計沒什么吧
2024-10-17 13:02
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回答4
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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你好這二個檢查都是排除唐氏綜合癥的，如果唐篩是低風險的情況下，就沒有必要做羊水穿刺了。
2024-10-17 13:02
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回答5
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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這個是空腹抽血化驗來檢查的，一般四五個月唐篩的，可以排除胎兒畸形的。做了安全放心些的，要一二百元錢的了。如果唐篩高危的話最好還是要做羊水穿刺的，聽醫(yī)生的安排的了。
2024-10-18 00:56
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
