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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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唐氏篩查是一種重要的產(chǎn)前檢查方法，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，但不能用于判斷胎兒性別。唐氏篩查主要通過檢測孕婦血液中的某些生化指標，并結合孕婦的年齡、孕周等因素進行綜合分析。 1. 原理：唐氏篩查檢測的是孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等物質的濃度，通過計算風險值來評估胎兒染色體異常的可能性。 2. 目的：其主要目的是早期發(fā)現(xiàn)染色體異常的胎兒，以便采取進一步的診斷和干預措施，降低出生缺陷的發(fā)生率。 3. 局限性：它不能準確判斷胎兒的性別，同時也存在一定的假陽性和假陰性結果。 4. 重要性：對于孕婦和胎兒的健康管理具有重要意義，有助于提前做好準備和規(guī)劃。 5. 其他：孕婦應按時進行唐氏篩查，并遵循醫(yī)生的建議進行后續(xù)的檢查和處理。 總之，唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，但不能用于胎兒性別的鑒定。孕婦應重視產(chǎn)前檢查，保障母嬰健康。
2024-10-23 16:22
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
