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魚鱗病是一種常見的遺傳性皮膚病，治療需要專業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。選擇權(quán)威正規(guī)的醫(yī)院，可從醫(yī)院的醫(yī)療技術(shù)、專家團(tuán)隊(duì)、設(shè)備設(shè)施、患者口碑、服務(wù)質(zhì)量等方面考慮。 1. 醫(yī)療技術(shù)：先進(jìn)的診療技術(shù)能更準(zhǔn)確地診斷和治療魚鱗病，如基因檢測技術(shù)、新型激光治療手段等。 2. 專家團(tuán)隊(duì)：經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)素養(yǎng)高的皮膚科專家能為患者制定個(gè)性化治療方案。 3. 設(shè)備設(shè)施：擁有先進(jìn)的醫(yī)療設(shè)備，如皮膚鏡、光療設(shè)備等，有助于提高治療效果。 4. 患者口碑：可通過其他患者的評(píng)價(jià)了解醫(yī)院的治療效果和服務(wù)水平。 5. 服務(wù)質(zhì)量：良好的服務(wù)能讓患者在就醫(yī)過程中感到舒適和安心。 總之，在選擇哈爾濱看魚鱗病的醫(yī)院時(shí)，要綜合考慮以上因素，以獲得更好的治療效果。

診斷 1.有家族史； 2.皮損表現(xiàn)； 3.組織病理改變 （1）顯性遺傳性魚鱗病 表皮中度角化過度，伴顆粒層變薄或消失； （2）性聯(lián)尋常型魚鱗病 角化過度，顆粒層正?；蛏院?； （3）表皮松解角化過度魚鱗病 表皮松解性角化過度或顆粒變性。

臨床表現(xiàn) 1.常染色體顯性遺傳性尋常魚鱗病 本型為常見的輕型魚鱗病，親代一方或雙方患病則家中常有患者，但無性別差異。常自幼年發(fā)病，成年后癥狀減輕或消失。皮損表現(xiàn)輕重不一，輕者僅冬季皮膚干燥，無明顯鱗屑，搔抓后有粉狀落屑。常見者除皮膚干燥外，尚可見灰褐色或深褐色菱形或多角形狀鱗屑，中央固著，邊緣游離。 本病多對(duì)稱分布于四肢伸側(cè)及軀干，尤以肘膝伸側(cè)為著。屈側(cè)亦可出現(xiàn)，手背常有毛囊性角質(zhì)損害，伴有掌跖過度角化。一般顏面、頭皮、肘窩、腋下、腮窩、外陰、及臀裂常不被侵犯。冬季加重，夏季減輕?；颊叱Ｓ挟愇恍泽w質(zhì)，如枯草熱及哮喘等。 2.性聯(lián)遺傳尋常魚鱗病 較少見。由于本病的基因在X染色體上，故幾乎全部是男性，多于出生后3個(gè)月發(fā)病。皮損與上型略異，鱗屑大而顯著，呈黃褐色或污黑色大片魚鱗狀，皮膚干燥粗糙，皮損可局限或泛發(fā)，頸前部，四肢伸側(cè)，軀干常受累，如面部受累，則僅限于耳前及顏面?zhèn)让?。幼兒期腋窩、肘窩等部亦可受累，成人期腘窩可受累，頸部受累最重，軀干部腹部較背部嚴(yán)重。一般不發(fā)生毛囊角化。掌跖皮膚正常。夏季減輕。皮損不隨年齡增長而減輕，有時(shí)反而增劇。角膜后壁及后彈性層膜上可有小渾濁點(diǎn)狀，不影響視力?？捎须[睪癥，骨骼異常等。