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遺傳魚鱗病為何脫皮,如何應(yīng)對(duì)?

魚鱗病

哈爾濱看魚鱗病哪個(gè)醫(yī)院比較好,哈爾濱看魚鱗病哪個(gè)醫(yī)院服務(wù)好?去看了醫(yī)生,說是遺傳魚鱗病,不疼不癢,但就是脫皮,從小到大都這樣,醫(yī)生,這是怎么回事?我是不是有病,我家人也有..........................................

  • 回答1

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    助理醫(yī)生

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    其他

    全科

    魚鱗病是一組遺傳性角化障礙性皮膚疾病,主要表現(xiàn)為皮膚干燥。伴有魚鱗狀脫屑。本病多在兒童時(shí)發(fā)病,主要表現(xiàn)為四肢伸側(cè)或軀干部皮膚干燥、粗糙,伴有菱形或多角形鱗屑,外觀如魚鱗狀或蛇皮狀。寒冷干燥季節(jié)加重,溫暖濕潤季節(jié)緩解。易復(fù)發(fā)。多系遺傳因素致表皮細(xì)胞增殖和分化異常,導(dǎo)致細(xì)胞增殖增加和(或)細(xì)胞脫落減小。

    2016-09-28 16:46
  • 回答2

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    薄潛 主治醫(yī)師

    黑龍江祥云皮膚病醫(yī)院

    皮膚科

    遺傳魚鱗病導(dǎo)致脫皮,主要與遺傳基因缺陷、皮膚角質(zhì)代謝異常、皮膚屏障功能受損、環(huán)境因素影響以及免疫系統(tǒng)失衡等有關(guān)。 1.遺傳基因缺陷:魚鱗病是一種遺傳性皮膚病,基因突變導(dǎo)致皮膚細(xì)胞的正常功能受到影響,從而出現(xiàn)脫皮癥狀。 2.皮膚角質(zhì)代謝異常:皮膚角質(zhì)形成細(xì)胞的分化和脫落過程紊亂,角質(zhì)堆積過快,引起脫皮。 3.皮膚屏障功能受損:皮膚的保濕和防護(hù)能力下降,水分容易流失,導(dǎo)致皮膚干燥、脫皮。 4.環(huán)境因素影響:干燥寒冷的氣候、低濕度環(huán)境會(huì)加重皮膚水分散失,促使脫皮。 5.免疫系統(tǒng)失衡:免疫系統(tǒng)的異常可能參與了魚鱗病的發(fā)病過程,影響皮膚的正常狀態(tài)。 遺傳魚鱗病雖無法根治,但通過合理的治療和護(hù)理,可有效減輕癥狀?;颊邞?yīng)注意皮膚保濕,避免過度清潔和刺激皮膚,遵醫(yī)囑使用藥物。同時(shí),保持良好的心態(tài),積極應(yīng)對(duì)疾病。

    2016-09-28 16:46
  • 回答3

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    實(shí)習(xí)醫(yī)生

    九江泌尿科醫(yī)院

    全科

    病因 1.尋常型魚鱗病 為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。目前認(rèn)為是mRNA的不穩(wěn)定,轉(zhuǎn)錄后控制機(jī)制缺陷所致。 2.性聯(lián)隱性魚鱗病 為X染色體連鎖隱形遺傳。類固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突變,造成硫酸膽固醇積聚,角質(zhì)層細(xì)胞結(jié)合緊密不能正常脫落,形成鱗屑。 3.板層狀魚鱗病 系常染色體隱性遺傳。基因定位多個(gè)位點(diǎn),包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因發(fā)生突變、缺失或揷入,至細(xì)胞粘連和細(xì)胞被膜蛋白交聯(lián)缺陷。 4.表皮松解性角化過度魚鱗病 為常染色體顯性遺傳病。致病基因與角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突變有關(guān),導(dǎo)致角蛋白的合成或降解缺陷,影響基底層角質(zhì)形成細(xì)胞內(nèi)張力微絲的正常排列與功能,進(jìn)而造成角化異常及表皮松解。 5.先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病 為常染色體隱性遺傳,由多個(gè)基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突變引起。 6.迂回性線狀魚鱗病 為常染色體隱性遺傳病,是由染色體5p32上的絲氨酸蛋白酶抑制劑Kazal5型(SPINK5)基因突變?cè)斐伞?/p> 2024-10-16 02:17

就醫(yī)問藥

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什么是魚鱗病?   魚鱗病(Ichthyosis)是一組常見的角化異常性遺傳性皮膚病。魚鱗病臨床上以皮膚上出現(xiàn)片狀似魚鱗樣的粘著性鱗屑為特點(diǎn)。常見的臨床類型包括尋常型魚鱗病、性聯(lián)魚鱗病、非大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病、板層狀魚鱗病、先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病。 查看全文»

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