無創(chuàng) DNA 產(chǎn)前診斷和唐氏篩查有何區(qū)別？幾周能做？
我先前做了一次唐氏篩查，聽一個小區(qū)的一個孕媽說她剛剛做了無創(chuàng)DNA，我問她是干什么的，她說是檢查唐氏患兒的，我心想這不是應(yīng)該是唐氏篩查嗎？想問下無創(chuàng)dna產(chǎn)前診斷和唐氏篩查區(qū)別在哪里？無創(chuàng)dna幾周可以做？
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回答1
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王微 主任醫(yī)師
寧波白癜風(fēng)醫(yī)院
白癜風(fēng)
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無創(chuàng) DNA 產(chǎn)前診斷和唐氏篩查都是用于篩查胎兒唐氏綜合征等染色體異常的方法，但在檢測原理、準(zhǔn)確率、適用人群、檢測時間和費用等方面存在區(qū)別。無創(chuàng) DNA 一般在孕 12 - 22 + 6 周進行。 1.檢測原理：唐氏篩查通過檢測孕婦血清中的生化指標(biāo)來評估風(fēng)險；無創(chuàng) DNA 則是對孕婦外周血中的胎兒游離 DNA 進行檢測。 2.準(zhǔn)確率：唐氏篩查準(zhǔn)確率相對較低，約 60% - 70%；無創(chuàng) DNA 準(zhǔn)確率較高，能達到 90%以上。 3.適用人群：唐氏篩查適用于所有孕婦，尤其是低風(fēng)險孕婦；無創(chuàng) DNA 更適合唐篩高風(fēng)險、高齡孕婦等。 4.檢測時間：唐氏篩查通常在孕 15 - 20 周；無創(chuàng) DNA 在孕 12 - 22 + 6 周。 5.費用：唐氏篩查費用較低，無創(chuàng) DNA 相對較高。 總之，孕婦應(yīng)根據(jù)自身情況和醫(yī)生建議，選擇適合的產(chǎn)前篩查方法，以保障胎兒健康。
2016-08-24 20:49
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回答2
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助理醫(yī)生
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唐氏篩查僅是無創(chuàng)DNA檢查的其中一項，也就是說無創(chuàng)DNA檢查的范圍比較多，其中包括唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病檢查。因此孕媽媽們在做無創(chuàng)DNA檢查時，要堅持完所有檢查項目，全方位保證胎兒健康。
2016-08-24 20:49
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回答3
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實習(xí)醫(yī)生
九江泌尿科醫(yī)院
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無創(chuàng)基因產(chǎn)前檢測是采集孕婦外周靜脈血，并通過提取孕婦外周靜脈血中的血漿中來提取游離的DNA，并對DN段進行大規(guī)模的基因組測序。再經(jīng)過生物信息學(xué)等的分析，來得出胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險率。
2024-10-09 23:48
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
