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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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楊遠(yuǎn) 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸科
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藥物性肺纖維化是藥物不良反應(yīng)導(dǎo)致的肺部疾病，可能引起嚴(yán)重后果，需及時(shí)就醫(yī)。常見(jiàn)癥狀有呼吸困難、咳嗽等。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開(kāi)藥。
2016-08-07 08:27
1.呼吸困難：活動(dòng)后呼吸困難，病情加重時(shí)休息時(shí)也會(huì)感到呼吸費(fèi)力。
2.咳嗽：多為干咳，有時(shí)伴有少量白色黏液痰。
3.胸部疼痛：胸部隱隱作痛或刺痛。
4.疲勞乏力：易感到疲倦，全身無(wú)力。
5.體重下降：不明原因的體重減輕。
6.杵狀指：手指或腳趾末端膨大。
藥物性肺纖維化癥狀多樣，若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)盡快就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查和治療。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
