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白化病的成因、癥狀及治療方法是什么

在日常生活中,我們能見到皮膚很白,甚至毛發(fā)也變白的人,這就是白化病,白化病又叫洋白人。白化病是一種先天性疾病,白化病是由于酪氨酸酶的遺傳缺陷所導致的,是屬于隱性遺傳,白化病患者的毛發(fā)、眼及全身皮膚缺乏色素,由于沒有色素

  • 回答1

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    白化病是一種先天性隱性遺傳疾病,由酪氨酸酶遺傳缺陷導致?;颊呙l(fā)、眼及全身皮膚缺乏色素。其成因復雜,癥狀多樣,治療方法有限。主要包括遺傳因素、酶缺陷、黑色素合成障礙、眼部異常和皮膚脆弱等。 1.遺傳因素:白化病是常染色體隱性遺傳,父母雙方均攜帶致病基因時,子女有患病風險。 2.酶缺陷:酪氨酸酶活性降低或缺失,影響黑色素生成。 3.黑色素合成障礙:無法正常合成黑色素,導致皮膚和毛發(fā)變白。 4.眼部異常:患者常有畏光、視力低下、眼球震顫等問題。 5.皮膚脆弱:對紫外線敏感,易曬傷,增加皮膚癌發(fā)病幾率。 6.心理影響:因外貌特殊,可能面臨心理壓力和社會歧視。 白化病目前尚無根治方法,主要通過防護措施減少損害,如避免強光照射、使用防曬用品、佩戴護目鏡等?;颊邞3址e極心態(tài),社會也應給予更多理解和關愛。

    2016-08-08 11:03
  • 回答2

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    全身型白化病皮膚、毛發(fā)及眼瞪的虹膜、視網膜等均無黑色素

    2016-08-08 11:03
  • 回答3

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    九江泌尿科醫(yī)院

    全科

    在患者出生時全身毛發(fā)呈白色,連皮膚、眼睛也缺乏色素,因此對光線的耐受性減低,在日常生活中即表現為顯著的怕光現象

    2024-10-14 23:01
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什么是白化病?   白化病是一種罕見的不能生成黑素的遺傳性疾病,屬于常見的屬常染色體隱性遺傳疾病。本病遍及全世界,發(fā)病率約為1/10 000~1/20000。分為若干類型:①酪氨酸酶完全缺乏:包括眼皮膚白化病和Hermansky-Pudlak綜合征;前者為頭發(fā)、皮膚、跟底和虹膜均色素缺失,致使畏日曬、失明;后者為眼與皮膚色素色淺,且因血小板缺陷而有出血傾向。②酪氨酸酶激酶陽性的眼皮膚白化癥,但白化程度較輕一些。③黃色型白化?。河啄臧谆瘒乐?,成長后減輕。④眼向化病:皮膚是正常的,但眼白化。⑤低色素綜合征:包括雜色癥和Chediak-Higashi綜合征。皮膚和眼色素低下,白細胞有過氧化酶內涵體。病人易感染。 查看全文»

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