大皰性表皮松解癥是什么病，有何特點
據(jù)媒體報道，有一男童患大皰性表皮松解癥，14歲的他只能全身裹滿保鮮膜，因為他的皮膚非常脆弱，日常的輕微摩擦都會造成他的受傷。什么是大皰性表皮松解癥，那么，該男童所患的這種“怪病”究竟是什么病
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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林永祥 主任醫(yī)師
成都博潤白癜風醫(yī)院
白斑
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大皰性表皮松解癥是一種罕見的遺傳性皮膚病，其特點包括皮膚脆弱易破、水皰形成、傷口愈合困難、可能伴有感染及并發(fā)癥等。 1. 遺傳因素：多由基因突變引起，常見的基因突變類型有多種。 2. 皮膚癥狀：皮膚輕微摩擦就會出現(xiàn)水皰、大皰，皰壁薄，易破裂。 3. 傷口愈合：受損皮膚愈合緩慢，易留疤痕。 4. 感染風險：皮膚破損易導致細菌、真菌等感染。 5. 并發(fā)癥：可能出現(xiàn)口腔黏膜損害、食管狹窄、手指并指等并發(fā)癥。 6. 疼痛困擾：患者常伴有疼痛，影響生活質(zhì)量。 大皰性表皮松解癥雖然目前無法根治，但通過精心護理和適當治療，可以減輕癥狀，提高患者生活質(zhì)量?；颊咝柙谡?guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療和護理。
2016-08-05 20:34
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網(wǎng)友 匿名追問：2018-03-09 16:59
一出生就兩習蓋到足還有手上嘴巴里都有吃飯是從鼻子打進去的
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申蘭闊醫(yī)生對該追問進行回答：2018-03-10 10:54
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申蘭闊 醫(yī)師
成都博潤白癜風醫(yī)院
其他
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你好，如果先天性或者遺傳性的疾病。不能根治。這個目前沒有特殊治療方法，需要根據(jù)病情手術治療或者激素藥物治療。
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回答2
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助理醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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先天大皰性表皮松解癥在全球范圍內(nèi)的發(fā)病率為百萬分之一，嬰兒出生后即出現(xiàn)廣泛水皰、大皰及糜爛面，多在2歲內(nèi)死亡
2016-08-05 20:34
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回答3
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實習醫(yī)生
九江泌尿科醫(yī)院
全科
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病因不明，目前認為是由于編碼表皮和基底膜帶結(jié)構蛋白成分的基因突變，使這些蛋白合成障礙或結(jié)構異常，導致不同解剖部位水皰的產(chǎn)生
2024-10-14 21:36
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追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
