武漢唐氏無(wú)創(chuàng)dna檢測(cè)有什么區(qū)別
我上周剛剛做了唐氏篩查，可是隔壁的朋友說(shuō)還要做個(gè)無(wú)創(chuàng)DNA，她說(shuō)無(wú)創(chuàng)DNA也是檢查唐氏患兒的，可是既然這樣那我不是已經(jīng)檢查了唐篩了嗎？為什么還要再做無(wú)創(chuàng)DNA？唐篩和無(wú)創(chuàng)DNA有什么區(qū)別
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王微 主任醫(yī)師
寧波白癜風(fēng)醫(yī)院
白癜風(fēng)
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無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)在孕早期(12周)即可進(jìn)行，通過(guò)對(duì)母體外周血中胎兒的遺傳物質(zhì)DNA進(jìn)行直接測(cè)序分析，具有很高的準(zhǔn)確性;唐氏篩查檢測(cè)的適宜時(shí)間為孕 14-20周，是根據(jù)孕婦的激素水平結(jié)合年齡、孕周、體重等參數(shù)進(jìn)行計(jì)算的，因影響因素較多，這些參數(shù)經(jīng)常不是很準(zhǔn)確，所以計(jì)算出的風(fēng)險(xiǎn)值也是有誤差的。雖然檢測(cè)的都是21，18，13號(hào)染色體是否異常，但無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)的科學(xué)性較更高。 總而言之，無(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確性比唐氏篩查要更高
2016-07-30 12:37
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回答2
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實(shí)習(xí)醫(yī)生
九江泌尿科醫(yī)院
全科
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你好，無(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確性要高于唐氏篩查，可以直接做無(wú)創(chuàng)
2016-07-30 12:37
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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助理醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，在不久無(wú)創(chuàng)可能會(huì)取代唐氏篩查，所以做無(wú)創(chuàng)是比較好的
2016-07-30 12:37
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)，治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤，尤 詳情»
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張文川
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各類(lèi)周?chē)窠?jīng)疾病外科治療：上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)： 擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»
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