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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李艷梅 副主任醫(yī)師
沈陽(yáng)市紅十字會(huì)醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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您好，唐氏篩查本身就是一種無(wú)創(chuàng)的檢查手段，通過(guò)檢測(cè)母親血液中某些特定的生活活性成分濃度評(píng)估胎兒患21-三體綜合征，18三體綜合征，神經(jīng)管發(fā)育畸形的風(fēng)險(xiǎn)。如果唐氏篩查是高風(fēng)險(xiǎn)就應(yīng)該進(jìn)行DNA檢查，DNA檢查分無(wú)創(chuàng)和羊水穿刺兩種，因?yàn)檠蛩┐檀嬖趯?dǎo)致流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)，所以現(xiàn)在一般推薦先做無(wú)創(chuàng)DNA檢查，如果還無(wú)法確定再做羊水穿刺。
2018-07-06 09:35
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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如果結(jié)果是低風(fēng)險(xiǎn)，個(gè)人覺(jué)得沒(méi)必要去做羊水穿刺或者無(wú)創(chuàng)。個(gè)人是因?yàn)樘坪Y臨界風(fēng)險(xiǎn)才去做的，不然不會(huì)去做。。羊水穿刺準(zhǔn)確性100%但是有流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)，不過(guò)我們那天去做的全部都平平安安啦，沒(méi)有別人說(shuō)的恐怖。。。羊水穿刺兩千多，無(wú)創(chuàng)三千多。無(wú)創(chuàng)就只是抽血就行了，安全，但是得到的還是一個(gè)概率來(lái)的
2016-07-01 00:43
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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你好，年齡小于35歲的孕婦做好是抽血做唐氏篩查，如果年齡大于35周歲，建議是直接進(jìn)行羊水檢查。建議你在妊娠15~20周內(nèi)進(jìn)行唐氏篩查，最好是在16~18周之間檢查
2016-07-01 00:51
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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無(wú)創(chuàng)好些，我就做的無(wú)創(chuàng)。羊穿據(jù)說(shuō)容易讓娃兒流產(chǎn)，我當(dāng)時(shí)都沒(méi)有做唐氏直接選擇做的無(wú)創(chuàng)準(zhǔn)確率高些如果無(wú)創(chuàng)檢查出來(lái)你都是高風(fēng)險(xiǎn)那么這個(gè)娃兒肯定有問(wèn)題
2016-07-01 00:58
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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我嫂子做的無(wú)創(chuàng)DNA，花了2000多，而且對(duì)醫(yī)院的要求很高，能做這個(gè)的醫(yī)院比較少。羊水穿刺是取羊水檢測(cè)，這個(gè)是抽血。我感覺(jué)做無(wú)創(chuàng)安全性高一些。
2016-07-01 01:05
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回答6
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好這個(gè)最好是可以做無(wú)創(chuàng)的，可以在孕中期在醫(yī)生的指導(dǎo)下和個(gè)人的身體的情況來(lái)選擇做檢查的，不要有過(guò)大的壓力，不會(huì)影響胎兒的健康的。
2016-07-01 01:11
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)，治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤，尤 詳情»
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張文川
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各類(lèi)周?chē)窠?jīng)疾病外科治療：上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)： 擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»
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