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回答1
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內科
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NT 檢查和唐氏篩查都是孕期重要的產前篩查項目，但在檢查時間、原理、方法、準確性和意義等方面存在差異。 1.檢查時間：NT 檢查通常在孕 11 - 13 周 + 6 天進行；唐氏篩查分為早期唐篩和中期唐篩，早期唐篩在孕 11 - 13 周 + 6 天，中期唐篩在孕 15 - 20 周。 2.檢查原理：NT 檢查通過超聲測量胎兒頸項透明層厚度；唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的生化指標來評估胎兒患唐氏綜合征的風險。 3.檢查方法：NT 為超聲檢查；唐氏篩查是抽血檢查。 4.準確性：NT 檢查單獨使用的準確性相對較低；唐氏篩查的準確性也有限。 5.意義：NT 異常提示胎兒染色體異常或結構畸形風險；唐氏篩查可初步篩查出胎兒患唐氏綜合征等染色體疾病的可能性。 總之，NT 檢查和唐氏篩查各有特點，都是為了盡早發(fā)現(xiàn)胎兒異常，孕婦應按時進行檢查，必要時還可能需要進一步的產前診斷。
2024-10-13 14:03
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回答2
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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NT篩查和唐氏篩查都是用于了解胎兒健康的，所以這兩種檢查方式都可以早期對胎兒的健康進行篩查?！ T篩查是指頸部透明帶厚度及孕婦血清檢驗。頸部透明帶是指胎兒頸部后方皮下積水的空隙，進行超音波掃描時，醫(yī)師會詳細測量介于皮膚和組織之間的空隙厚度，染色體異常的胎兒，其頸部透明帶會明顯增厚，特別是唐氏癥兒。通常唐氏癥較易發(fā)生在高齡產婦身上，醫(yī)學文獻已證實當胎兒后頸部透明帶越厚，染色體異常的機率就越高。NT篩查的檢查時間是懷孕的11-13周?！ √剖虾Y查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法。唐氏篩查的檢查時間是懷孕的14～21周。 總而言之，NT是b超用于孕11-13周左右的21三體篩查，唐氏篩查則是通過血清血標志物用于14-21周左右的篩查，是不同階段不同手段的檢查，有時需兩者聯(lián)合檢查。
2024-10-14 02:09
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
