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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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雙胞胎妊娠時，唐氏篩查并非是常規(guī)且有效的檢測方法，原因包括檢測準(zhǔn)確性受限、雙胎的特殊生理情況、現(xiàn)有更適合的檢測手段、篩查結(jié)果解讀復(fù)雜以及后續(xù)處理方式的差異等。 1. 檢測準(zhǔn)確性受限：唐氏篩查主要基于血清學(xué)指標(biāo)和超聲指標(biāo)進(jìn)行評估，但對于雙胞胎，這些指標(biāo)的參考范圍和準(zhǔn)確性不如單胎明確。 2. 雙胎的特殊生理情況：雙胞胎在子宮內(nèi)的發(fā)育和代謝情況較為復(fù)雜，會影響篩查指標(biāo)的準(zhǔn)確性。 3. 現(xiàn)有更適合的檢測手段：如無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等，對雙胞胎的染色體異常檢測更具針對性和準(zhǔn)確性。 4. 篩查結(jié)果解讀復(fù)雜：雙胞胎的篩查結(jié)果可能出現(xiàn)不一致，增加了結(jié)果解讀的難度和不確定性。 5. 后續(xù)處理方式的差異：即使篩查結(jié)果提示高風(fēng)險，對于雙胞胎的處理也需要綜合考慮更多因素，不能簡單參照單胎的處理方式。 總之，雙胞胎妊娠時，唐氏篩查不是首選的檢測方法。孕婦應(yīng)與醫(yī)生充分溝通，根據(jù)自身情況選擇合適的產(chǎn)前檢測方式，以確保胎兒的健康。
2024-10-13 14:20
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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你好，唐氏篩查是篩查胎兒畸形的，尤其是染色體畸形，比如21-三體綜合征、18-三體綜合征等你的情況我建議你有必要做的，且我建議你最好孕22-26周做一次四維彩超進(jìn)行胎兒畸形篩查，祝你身體健康
2024-10-13 14:20
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回答3
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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你好，唐氏篩查屬于產(chǎn)前篩查，是每個產(chǎn)婦必須要做的檢查。但是雙胞胎是不需要做唐氏篩查的，因為沒有有效參考值，但可以做羊水穿刺檢查。祝你好孕?。?/p> 2024-10-13 14:20
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回答4
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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不管是雙胞胎還是單胎，都是需要做的，這個是產(chǎn)婦的必做項目，其他的話還有很多，這邊你還需要去醫(yī)院，醫(yī)生會告訴你具體時間做的具體項目的
2024-10-13 14:20
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回答5
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法。進(jìn)行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周。一般抽血后一周內(nèi)孕婦即可拿到篩查結(jié)果，如結(jié)果為高危也不必驚慌，因為還要進(jìn)一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。
2024-10-13 19:52
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
