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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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孩子患有蠶豆病而父母沒有，可能是基因突變、遺傳隱匿、外界因素、誤診誤判、其他未知原因等。 1.基因突變：基因在遺傳過程中可能發(fā)生突變，導(dǎo)致孩子出現(xiàn)蠶豆病，而父母未表現(xiàn)出來。 2.遺傳隱匿：父母可能攜帶隱性基因，在孩子身上組合成顯性，從而發(fā)病。 3.外界因素：孩子在胎兒期或出生后接觸某些化學(xué)物質(zhì)、藥物等，可能誘發(fā)蠶豆病。 4.誤診誤判：可能存在診斷錯(cuò)誤的情況，需要進(jìn)一步檢查確認(rèn)。 5.其他未知原因：醫(yī)學(xué)仍在不斷發(fā)展，可能存在尚未明確的致病因素。 總之，蠶豆病的發(fā)病原因較為復(fù)雜，需要綜合考慮多種因素。如果孩子確診，家長應(yīng)注意避免孩子接觸可能誘發(fā)疾病的因素，如蠶豆及其制品等。一旦出現(xiàn)癥狀，及時(shí)就醫(yī)。
2024-10-21 13:15
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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孩子患有蠶豆病而父母沒有，可能是基因突變、遺傳隱匿、外界因素、誤診誤判、其他未知原因等。 1.基因突變：基因在遺傳過程中可能發(fā)生突變，導(dǎo)致孩子出現(xiàn)蠶豆病，而父母未表現(xiàn)出來。 2.遺傳隱匿：父母可能攜帶隱性基因，在孩子身上組合成顯性，從而發(fā)病。 3.外界因素：孩子在胎兒期或出生后接觸某些化學(xué)物質(zhì)、藥物等，可能誘發(fā)蠶豆病。 4.誤診誤判：可能存在診斷錯(cuò)誤的情況，需要進(jìn)一步檢查確認(rèn)。 5.其他未知原因：醫(yī)學(xué)仍在不斷發(fā)展，可能存在尚未明確的致病因素。 總之，蠶豆病的發(fā)病原因較為復(fù)雜，需要綜合考慮多種因素。如果孩子確診，家長應(yīng)注意避免孩子接觸可能誘發(fā)疾病的因素，如蠶豆及其制品等。一旦出現(xiàn)癥狀，及時(shí)就醫(yī)。
2024-10-21 22:06
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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您好，這種情況是基因的問題的，平進(jìn)注意一些就可以了。提問者對(duì)于答案的評(píng)價(jià)：askJH7CT：謝謝了張醫(yī)生｀｀我想知道０.０６這個(gè)比例我的小孩可以好的嗎？
2024-10-22 05:11
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是蠶豆病? 蠶豆病是因?yàn)檫M(jìn)食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細(xì)胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認(rèn)為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時(shí)發(fā)病最多。一般在進(jìn)食蠶豆后12～24小時(shí)突然發(fā)病，如不及時(shí)搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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