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唐篩提示開放性脊柱裂高危怎么辦

唐篩開放性脊柱裂高危

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    唐篩開放性脊柱裂高危需要引起重視,可能與多種因素有關(guān),如遺傳、環(huán)境、營養(yǎng)、孕期感染、藥物等。應(yīng)進(jìn)一步檢查明確,并采取相應(yīng)措施。 1.遺傳:部分開放性脊柱裂可能與遺傳基因有關(guān),如果家族中有類似疾病患者,風(fēng)險(xiǎn)可能增加。 2.環(huán)境:孕婦長期處于不良環(huán)境,如接觸有毒化學(xué)物質(zhì)、輻射等,可能影響胎兒發(fā)育。 3.營養(yǎng):孕期缺乏葉酸等營養(yǎng)素,會(huì)增加胎兒神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)。 4.孕期感染:如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒等感染,可能導(dǎo)致胎兒發(fā)育異常。 5.藥物:某些藥物可能有致畸作用,孕婦使用需謹(jǐn)慎。 唐篩開放性脊柱裂高危不必過于恐慌,但要高度重視,及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)檢查,如超聲檢查等,以便明確診斷,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下采取合適的處理措施。

    2024-11-24 13:37
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    您好,開放性脊柱裂可以通過彩超檢查出來,而唐氏篩查只是評(píng)估出現(xiàn)這種情況的風(fēng)險(xiǎn),也就是機(jī)率,并不能確定就是這樣的畸形,所以你現(xiàn)在可以在孕22-26周時(shí)做個(gè)詳細(xì)的四維彩超或是三維彩超來確診?,F(xiàn)在也可以先做個(gè)普通的彩超,如果沒有可疑的開放性脊柱裂,那么還是先安心的繼續(xù)懷孕吧。

    2024-11-24 13:37
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)只是說明罹患開放性脊柱裂的幾率增大,不是確診。羊水穿刺是通過染色體檢查來確診。而三維彩超是直接能看到是否有脊柱裂,但是受胎兒體位,羊水量等條件的影響。上述兩項(xiàng)檢查都可以做,如果兩個(gè)都沒有問題,那么基本就能確診胎兒應(yīng)該沒有開放性脊柱裂。定期產(chǎn)檢。

    2024-11-24 13:37
  • 回答4

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    這位準(zhǔn)媽媽可以去做羊水穿刺檢查.你檢查的結(jié)果是什么呢.我家寶寶那時(shí)候是660/1.是低危中的高危.我也層級(jí)想過做這種檢查,但是醫(yī)生朋友告訴我,說這個(gè)檢查也是有點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn)的,一可能會(huì)導(dǎo)致流產(chǎn),二可能會(huì)造成胎兒感染.我就沒做了,我家寶寶現(xiàn)在很聰明.

    2024-11-24 13:37
  • 回答5

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    篩開放性脊柱裂風(fēng)險(xiǎn)高病情描述:我是十七周做的唐篩,提示開放性脊柱裂風(fēng)險(xiǎn)是1:10,不過一向周期不準(zhǔn),雙頂徑31mm股骨17mm脊柱排列自然。在網(wǎng)上看,和十五周的寶寶差不多大。那按照十七周做的唐篩結(jié)果還準(zhǔn)確嗎?篩開放性脊柱裂風(fēng)險(xiǎn)高病情描述:我是十七周做的唐篩,提示開放性脊柱裂風(fēng)險(xiǎn)是1:10,不過一向周期不準(zhǔn),雙頂徑31mm股骨17mm脊柱排列自然。在網(wǎng)上看,和十五周的寶寶差不多大。那按照十七周做的唐篩結(jié)果還準(zhǔn)確嗎?應(yīng)該是不準(zhǔn)確請(qǐng)結(jié)合超聲檢查結(jié)果再次復(fù)查。

    2024-11-24 15:37
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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