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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，其發(fā)病機制復(fù)雜。治療方法包括藥物治療、非藥物治療以及肺臟移植等。具體有糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、氧氣療法、濕化與霧化治療、呼吸機應(yīng)用。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進行治療，切勿自行用藥。
2016-03-13 22:17
1.藥物治療：
糖皮質(zhì)激素：如潑尼松、甲潑尼龍等，能減輕炎癥反應(yīng)。
免疫抑制劑：像環(huán)磷酰胺，可調(diào)節(jié)免疫功能。
抗纖維化藥物：尼達尼布可延緩肺功能下降。
2.氧氣療法：改善患者缺氧狀況，提高生活質(zhì)量。
3.濕化與霧化治療：濕潤氣道，有助于痰液排出。
4.呼吸機的應(yīng)用：幫助患者呼吸，減輕呼吸肌疲勞。
5.肺臟移植：對于病情嚴重者，是一種終極治療手段。
肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素?；颊邞?yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案，并定期復(fù)查。同時，要保持良好的生活習(xí)慣，增強自身免疫力。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
