-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
郭玉琴 主任醫(yī)師
武警北京總隊(duì)醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
-
病情分析：肺纖維化，即肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構(gòu)成，當(dāng)纖維母細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時(shí)，會(huì)分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ)，進(jìn)而造成肺臟纖維化
2016-03-18 13:55
指導(dǎo)意見：肺纖維化起病隱匿，進(jìn)行性加重。表現(xiàn)為進(jìn)行性氣急，干咳少痰或少量白黏痰，晚期出現(xiàn)以低氧血癥為主的呼吸衰竭。查體可見胸廓呼吸運(yùn)動(dòng)減弱，雙肺可聞及細(xì)濕羅音或捻發(fā)音。有不同程度紫紺和杵狀指。晚期可出現(xiàn)右心衰竭體征
-
針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
- 沈陽(yáng)包皮過(guò)長(zhǎng)對(duì)男士的傷害？
- 快訊!蘭州治白癜風(fēng)好的醫(yī)院實(shí)力公布 ...
- 公開排名：蘭州白癜風(fēng)醫(yī)院哪里比較好 ...
- 名單出爐!蘭州治白癜風(fēng)的醫(yī)院 點(diǎn)擊咨...
- 今日看點(diǎn)：蘭州中醫(yī)白癜風(fēng)醫(yī)院收費(fèi)高嗎...
- 每日新聞!蘭州治白癜風(fēng)那家醫(yī)院比較好...
- 今日看點(diǎn)：蘭州中醫(yī)白癜風(fēng)醫(yī)院收費(fèi)高嗎...
- 文章精選山東中膚醫(yī)治銀屑病醫(yī)院—濟(jì)南...
- 推薦醫(yī)院山東濟(jì)南中膚醫(yī)院治銀屑病嗎—...
- 熱門資訊山東濟(jì)南中膚醫(yī)院治療銀屑病—...
