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丙酮酸激酶缺乏癥是一種罕見的遺傳性溶血性疾病，寶寶患病后可能出現(xiàn)貧血、黃疸等癥狀。家長(zhǎng)應(yīng)密切關(guān)注寶寶狀況，及時(shí)就醫(yī)。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請(qǐng)立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
1.疾病原理：寶寶體內(nèi)丙酮酸激酶活性降低，影響紅細(xì)胞能量代謝，導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞增加。
2.癥狀表現(xiàn)：常見貧血、黃疸、脾腫大，嚴(yán)重時(shí)可影響生長(zhǎng)發(fā)育。
3.診斷方法：通過血常規(guī)、紅細(xì)胞形態(tài)檢查、酶活性測(cè)定等明確診斷。
4.治療方法：輸血治療可暫時(shí)緩解癥狀，脾切除適用于部分病例。
5.日常護(hù)理：保證充足休息，預(yù)防感染，飲食均衡。
6.預(yù)后情況：病情輕重不一，部分寶寶經(jīng)治療可改善，少數(shù)可能預(yù)后不良。
家長(zhǎng)要重視寶寶的病情，積極配合醫(yī)生治療和護(hù)理，以提高寶寶的生活質(zhì)量。