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炎癥后彈力纖維松解伴皮膚松弛是怎樣的疾???

皮膚松弛癥

炎癥后彈力纖維松解伴皮膚松弛是什么?。?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    炎癥后彈力纖維松解伴皮膚松弛是一種較為罕見的皮膚病,其發(fā)病機制復(fù)雜,涉及炎癥反應(yīng)、免疫因素、遺傳因素等。癥狀表現(xiàn)為皮膚松弛、褶皺增多,影響外觀和功能。治療方法多樣,包括藥物治療、物理治療等。 1.發(fā)病機制:炎癥損傷導(dǎo)致彈力纖維結(jié)構(gòu)和功能異常,使得皮膚失去彈性和緊致度。 2.癥狀表現(xiàn):皮膚松弛下垂,常見于面部、頸部、腹部等部位,皺紋加深,皮膚質(zhì)地改變。 3.診斷方法:通過臨床表現(xiàn)、組織病理學(xué)檢查等明確診斷。 4.治療方法: 藥物治療:如糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等,減輕炎癥反應(yīng)。 物理治療:如激光治療、射頻治療等,刺激膠原蛋白增生,改善皮膚緊致度。 5.預(yù)防措施:避免皮膚過度損傷和炎癥,注意皮膚護理和防曬。 炎癥后彈力纖維松解伴皮膚松弛雖然罕見,但及時診斷和治療有助于改善癥狀和生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。

    2024-10-08 21:04
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是皮膚松弛癥?   皮膚松弛癥(cutis laxa)是一種罕有的皮膚極易延伸和松弛下垂的結(jié)締組織性疾病。又名泛發(fā)性皮膚松垂(generalized dermatochalasis)。本病可分2型,即先天型和獲得型。先天型屬常染色體隱性遺傳,血緣關(guān)系頗屬常見,獲得型無遺傳背景。除發(fā)病時間不同外,二者基本相似。 查看全文»

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  • 邢新

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  • 王宗發(fā)

    主任醫(yī)師 教授

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  • 鞠強

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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院

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