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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
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小兒半乳糖血癥的預(yù)后取決于多種因素，包括診斷和治療的及時(shí)性、病情嚴(yán)重程度、患兒的依從性、家庭護(hù)理情況以及有無(wú)并發(fā)癥等。 1.診斷和治療的及時(shí)性：早期診斷并采取嚴(yán)格的飲食限制，可有效減少半乳糖對(duì)身體的損害，改善預(yù)后。 2.病情嚴(yán)重程度：輕癥患兒預(yù)后相對(duì)較好，重癥患兒可能出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥，影響預(yù)后。 3.患兒的依從性：嚴(yán)格遵循無(wú)乳糖飲食要求的患兒，預(yù)后通常較好；反之，可能導(dǎo)致病情反復(fù)。 4.家庭護(hù)理情況：家長(zhǎng)能科學(xué)護(hù)理，密切觀察患兒狀況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并處理，有助于預(yù)后。 5.有無(wú)并發(fā)癥：若出現(xiàn)肝腎功能損害、白內(nèi)障等并發(fā)癥，會(huì)使預(yù)后變差。 總之，小兒半乳糖血癥的預(yù)后并非絕對(duì)，通過(guò)早期診斷、規(guī)范治療、良好的依從性和精心護(hù)理，患兒可獲得較好的生活質(zhì)量。
2024-10-08 23:31
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是半乳糖血癥? 半乳糖血癥(galactosemia)是由于半乳糖代謝途徑中酶的缺陷所造成的遺傳代謝病，其發(fā)病率約為1/40000。依據(jù)酶的缺陷不同分為3型，均為常染色體隱性遺傳病，半乳糖血癥的臨床表現(xiàn)為黃疸、肝脾大、低血糖和肝功能異常。其中以半乳糖-1-磷酸尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺乏最為多見(jiàn)，在新生兒中發(fā)病率為1/10000～1/30000，且病情嚴(yán)重?！ ∈澄镏械陌肴樘侵饕獊?lái)自奶類所含的乳糖。哺乳嬰兒所需能量的20%由乳類中的乳糖提供。正常情況下，乳糖進(jìn)入腸道后即被水解成半乳糖和葡萄糖經(jīng)腸黏膜吸收。半乳 查看全文»
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