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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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嬰兒型主動脈縮窄可能引發(fā)多種并發(fā)癥，如高血壓、心力衰竭、腦血管意外、感染性心內(nèi)膜炎、主動脈夾層等。 1.高血壓：主動脈縮窄導致血流受阻，上肢血壓升高，長期可損害心、腦、腎等器官。 2.心力衰竭：心臟負荷過重，心功能減退，出現(xiàn)呼吸困難、乏力等癥狀。 3.腦血管意外：血壓異常可能引起腦部血管破裂或栓塞，導致腦卒中等。 4.感染性心內(nèi)膜炎：血流異常易使細菌附著，引發(fā)心臟內(nèi)膜炎癥。 5.主動脈夾層：主動脈壁內(nèi)層撕裂，病情兇險。 總之，嬰兒型主動脈縮窄的并發(fā)癥危害較大，一旦確診應及時治療，定期復查，密切監(jiān)測病情變化。
2024-10-08 13:34
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什么是主動脈縮窄? 主動脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動脈導管或動脈韌帶區(qū)域附近的先天性狹窄。主動脈縮窄段病變的部位絕大多數(shù)(95%以上)在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處，亦即主動脈峽部，鄰近動脈導管或動脈韌帶區(qū)。主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5%～8%。根據(jù)狹窄和動脈導管或動脈韌帶的關系分為二型：①導管前型;②導管后型。導管前型又稱嬰兒型，動脈導管多開放，常合并心內(nèi)畸形;導管后型又稱成人型，動脈導管常閉合，很少合并心內(nèi)畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述，其發(fā)病率在西方國家較高，占先心病發(fā)病率的7%～8%，男多于女(2：1～5：1)。 查看全文»
