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嬰兒痙攣癥的發(fā)病原因較為復雜，主要包括遺傳因素、腦部結構異常、感染因素、代謝紊亂以及神經(jīng)退行性變等。 1.遺傳因素：某些基因突變可能導致嬰兒痙攣癥，如 ARX 基因、STXBP1 基因等。 2.腦部結構異常：腦發(fā)育畸形、腦損傷、腦腫瘤等腦部結構問題可引發(fā)該病癥。 3.感染因素：如先天性巨細胞病毒感染、風疹病毒感染等。 4.代謝紊亂：包括低血糖、低血鈣、低血鎂、維生素 B6 依賴癥等。 5.神經(jīng)退行性變：某些神經(jīng)系統(tǒng)的退行性疾病也可能表現(xiàn)為嬰兒痙攣癥。 總之，嬰兒痙攣癥的病因多樣，明確病因對于治療和預后判斷非常重要。一旦發(fā)現(xiàn)嬰兒出現(xiàn)痙攣癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院的兒科|小兒神經(jīng)科就診，進行全面檢查和診斷，以便制定合適的治療方案。