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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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先天性巨輸尿管癥不屬于傳統(tǒng)意義上的腎病。它是一種泌尿系統(tǒng)的先天性畸形，主要由于輸尿管的發(fā)育異常導致。其發(fā)病機制復雜，可能與遺傳、胚胎發(fā)育異常等因素有關。癥狀表現(xiàn)多樣，治療方法也因病情而異。 1.發(fā)病機制：先天性巨輸尿管癥多由輸尿管肌層發(fā)育缺陷、輸尿管神經(jīng)支配異常等引起。 2.癥狀表現(xiàn)：常見的有腰部疼痛、尿路感染、血尿，嚴重時可出現(xiàn)腎積水和腎功能損害。 3.診斷方法：通常依靠超聲、靜脈腎盂造影、CT 等檢查來明確診斷。 4.治療方式：輕度患者可先觀察隨訪，病情嚴重時需手術治療，如輸尿管裁剪整形術、輸尿管膀胱再植術等。 5.預后情況：多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療后預后良好，但部分患者可能會出現(xiàn)病情反復或并發(fā)癥。 先天性巨輸尿管癥雖然不是腎病，但也需要引起重視，及時診斷和治療，以避免病情加重影響腎功能。
2024-10-09 10:08
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