怎樣應(yīng)對小兒病毒相關(guān)吞噬血細(xì)胞綜合征
怎樣應(yīng)對小兒病毒相關(guān)吞噬血細(xì)胞綜合征
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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小兒病毒相關(guān)吞噬血細(xì)胞綜合征是病毒感染導(dǎo)致免疫低下的疾病，治療需綜合考慮，包括基礎(chǔ)治療、藥物調(diào)整、免疫調(diào)節(jié)、預(yù)防感染、定期復(fù)查等。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2015-10-09 13:26
1.基礎(chǔ)治療：提供良好護(hù)理，保證營養(yǎng)和休息。
2.藥物調(diào)整：停用或減量免疫抑制劑，如潑尼松。
3.免疫調(diào)節(jié)：必要時(shí)使用免疫增強(qiáng)劑，如胸腺肽。
4.預(yù)防感染：注意環(huán)境清潔，避免交叉感染。
5.定期復(fù)查：監(jiān)測血常規(guī)、肝腎功能等指標(biāo)。
小兒病毒相關(guān)吞噬血細(xì)胞綜合征的治療需綜合考量，家長應(yīng)配合醫(yī)生治療，關(guān)注患兒病情變化。
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
