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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的檢查項目主要包括凝血功能檢查、基因檢測、血常規(guī)、出血時間測定、血小板功能檢查等。 1.凝血功能檢查：通過測定凝血酶原時間（PT）、部分活化凝血活酶時間（APTT）等，評估凝血功能是否異常。 2.基因檢測：明確是否存在相關基因突變，以確診遺傳性因子Ⅺ缺乏癥。 3.血常規(guī)：了解紅細胞、白細胞、血小板等的數(shù)量和形態(tài)，排除其他血液疾病。 4.出血時間測定：判斷血管壁和血小板的功能是否正常。 5.血小板功能檢查：如血小板聚集試驗，評估血小板的聚集能力。 綜合上述多種檢查，有助于明確診斷遺傳性因子Ⅺ缺乏癥，并為后續(xù)的治療提供依據?；颊邞巴?guī)醫(yī)院進行檢查和治療。
2024-10-09 05:24
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