當我們聽到這樣的名字就可能知道這樣的疾病是非常嚴重的，它是一種常見的骨科疾病，它的治療非常的復雜，盡管醫(yī)療技術已經(jīng)快速的進步，但是在我國治療腓骨肌肉萎縮的有方法卻還沒有找到，這給患者及其家屬帶來了很大的影響。雖然這種疾病非常的常見，但是許多人還是對它的癥狀有許多的不了解。下面我們就來說一說它的癥狀有哪些？

腓骨肌萎縮發(fā)病初期雙足無力，活動不靈，麻木，腓骨肌開始萎縮，后逐漸擴展至骨間肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鶴腿”或倒置的酒瓶樣畸形。萎縮肌肉可有肌束震顫。跟腱反射早期減弱或消失。因足背屈無力常呈馬蹄內(nèi)翻畸形。

后期手部出現(xiàn)骨間肌，大、小魚際肌萎縮，形成猿手畸形。但萎縮一般不超過肘關節(jié)以上。肢體遠端呈套式感覺減退，常有腫脹、紫紺、潰瘍等神經(jīng)營養(yǎng)障礙。偶見視神經(jīng)萎縮，瞳孔改變，眼球震顫及三叉神經(jīng)痛。

腓骨肌萎縮癥亦稱為遺傳性運動感覺神經(jīng)病，具有明顯的遺傳異質性，臨床主要特征是四肢遠端進行性的肌無力和萎縮伴感覺障礙。CMT是最常見的遺傳性周圍神經(jīng)病之一（發(fā)病率約為1/2500）。根據(jù)臨床和電生理特征，CMT分為兩型：CMT1型（脫髓鞘型），神經(jīng)傳導速度（NCV）減慢（正中神經(jīng)傳導速度<38m/s），CMT2型（軸突型），神經(jīng)傳導速度正?；蜉p度減慢（正中神經(jīng)傳導速度>38m/s）。多數(shù)呈常染色體顯性遺傳，也可呈常染色體隱性或X-連鎖遺傳。常染色體隱性遺傳的CMT雖發(fā)病率低但較其他兩種遺傳方式表型嚴重，且發(fā)病年齡較早。我們對常染色體隱性遺傳的CMT各型主要特征和分子遺傳學進展作一綜述。

以上就是腓骨肌肉萎縮的有關癥狀，希望我們的介紹能夠給大家?guī)韼椭韫羌∪馕s這一疾病對于人體的危害是重大的，所以在日常的生活中一定要適當?shù)淖鲆恍┻\動，因為適量的運動對于緩解病情有很大的幫助。也希望醫(yī)療技術能夠快速的進步，給腓骨肌肉萎縮患者帶來福音。