血小板減少性紫癜分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性血小板減少性紫癜是一種免疫性綜合病征，是常見的出血性疾病。急性型多發(fā)生于急性病毒性上呼吸道感染痊愈之后，提示血小板減少與對原發(fā)感染的免疫反應間有關(guān)。慢性型患者中約半數(shù)可測出血清中有抗血小板抗體。

慢性血小板減少性紫癜癥狀

慢性血小板減少性紫癜起病隱襲，占血小板減少性紫癜的80%，女性為男性的3-4倍，多為20-50歲。

慢性血小板減少性紫癜患者可有持續(xù)性出血或反復發(fā)作，有的表現(xiàn)為局部的出血傾向，如反復鼻衄或月經(jīng)過多。瘀點及瘀斑可發(fā)生在任何部位的皮膚與粘膜，但以四肢遠端較多?？捎邢兰懊谀虻莱鲅?。外傷后也可出現(xiàn)深部血腫。顱內(nèi)出血較少見，但在急性發(fā)作時仍可發(fā)生。脾臟在深吸氣時偶可觸及。

急性血小板減少性紫癜癥狀

急性血小板減少性紫癜患者病前多有病毒感染史，以上呼吸道感染、風疹、麻疹、水痘居多；也可在疫苗接種后。感染與紫癜的潛伏期多在1-3周內(nèi)。多為10歲以下兒童。

急性血小板減少性紫癜癥狀主要為皮膚、粘膜出血，且往往較嚴重，皮膚出血呈大小不等的瘀點，分布不均，以四肢為多。粘膜出血有鼻衄、牙齦出血、口腔舌粘膜血泡。常有消化道、泌尿道出血，眼結(jié)合膜下出血，少數(shù)視網(wǎng)膜出血。脊髓或顱內(nèi)出血常見，可引起下肢麻痹或顱內(nèi)高壓表現(xiàn)，可危及生命。

在經(jīng)過臨床論證后，“增加免疫固本法” 將免疫學說和血液置換等西醫(yī)理論和方法通過中醫(yī)藥的治療來實現(xiàn)，并完成了個體化的治療，為血小板減少性紫癜患者帶去了康復曙光，“增加免疫固本法”強調(diào)免疫功能紊亂是本。

血小板減少是標，臨床上要根據(jù)具體的病情，做到“急則治其標” ，“緩則治其本” ，既辯證又辨病，快速地控制出血情況，同時調(diào)整機體的免疫功能，將體內(nèi)的免疫復合物分解并排除體外，達到固本清源、升板止血的目的。