汗孔角化病是一種具有遺傳性的皮膚病。然而，皮膚病的種類有很多，想要區(qū)分哪種癥狀是汗孔角化病就要對該病的癥狀有所具體的了解哦。在這里，小編就要為大家科普汗孔角化病的癥狀和臨床表現(xiàn)，一起來看看吧。

　　汗孔角化病的癥狀

　　Mibelli型：損害開始為小的、棕色、角化性丘疹，逐漸擴(kuò)大形成規(guī)則和環(huán)形斑塊伴有界清、高起的角化性邊界。邊界常高于1mm，包含線狀溝。損害表現(xiàn)為角化過度和疣狀。中心常為萎縮性、無毛發(fā)且出汗缺乏，伴有色素沉著或脫失。直徑從幾毫米到數(shù)厘米的數(shù)個(gè)損害。以四肢肢端、臀部和外生殖器常見。也見于面部和口腔，可累及至掌跖。

　　本型始于兒童期，和損害經(jīng)過數(shù)年后緩慢擴(kuò)大，常為非對稱性。本型具特征性，為局限性，多為單側(cè)，損害較大，界限清楚且具診斷性的溝紋。男性多見。

　　播散型淺表型和播散型光化性淺表型：DSP較為泛發(fā)，主要累及四肢，為雙側(cè)對稱性。損害也見于腋窩、腹股溝、會陰、掌跖和黏膜處。約50％的病例，損害見于曝光部位（DSAP），在夏季加重。損害較小、淺表性、較為單一、成簇狀，在四肢伸側(cè)甚至可見數(shù)百個(gè)。損害開始為小的角化性丘疹，多伴中心小凹，直徑1～3mm。多干燥，可有紅斑、色素沉著或正常膚色。逐漸增大呈淺表性環(huán)形損害，伴輕度中心萎縮，繞以間斷的具頂端溝紋的堤狀隆起。DSP和DSAP相對常見，常于30～40歲時(shí)發(fā)病，歷數(shù)年緩慢發(fā)展。盡管女性多見，但家族發(fā)病時(shí)男女比例各半。紫外線曝露時(shí)間過長如銀屑病患者的光化學(xué)治療和光療可導(dǎo)致DSAP加重或延長病程。DSAP見于日照強(qiáng)的地區(qū)，在黑人中少見。

　　掌跖播散型：為小的淺表性相對單一的損害，邊界清楚，周圍呈堤狀隆起，高度不超過1mm。掌跖部角化較為廣泛，沿著隆起的縱向溝紋較為明顯。損害首先見于掌跖，隨后向四肢、軀干等部位擴(kuò)散，包括非曝露部位，數(shù)目較多。有瘙癢和刺痛感。黏膜處損害較小、環(huán)形或呈匐形性、乳白色且無癥狀，數(shù)目較多。男性發(fā)病是女性的兩倍。常在青春期和成人早期開始發(fā)病。

　　線型：可表現(xiàn)為單側(cè)、線狀且廣泛累及，類似線性疣狀表皮痣。損害與Mibelli型相同，包括苔蘚樣丘疹、小環(huán)形損害、伴中央萎縮的角化過度斑塊和特征性周圍堤狀隆起。成群分布，沿四肢線狀排列，遠(yuǎn)端易受累。在軀干部可呈帶狀分布。可累及單側(cè)四肢，也見于同側(cè)的面部和軀干。始于嬰兒或兒童期。遺傳特征尚未明確?？膳c其他臨床類型伴發(fā)。有惡化的報(bào)道。

　　斑點(diǎn)型：常與Mibelli型或線型相關(guān)。為見于掌跖部的大量、小的、不連續(xù)的斑點(diǎn)，角化過度，伴有細(xì)的高起邊緣。損害可呈線狀排列，也可聚集成斑塊樣。臨床上必須注意與斑點(diǎn)型掌跖角化癥相鑒別。

　　除此之外，還有哪些汗孔角化病的臨床表現(xiàn)呢？

　　汗孔角化病的臨床表現(xiàn)

　　本病初起為一角化性小丘疹，緩慢向四周擴(kuò)展，邊緣漸漸隆起，形成一環(huán)形、地圖形、或不規(guī)則形的邊界清楚的斑片，邊緣呈堤狀隆起，中央部分干燥平滑，輕度萎縮，略微凹陷，無毳毛，毛囊口處可見角質(zhì)丘疹。皮損呈淡褐色或褐色，邊緣顏色較暗。皮損大小不定，小的可以如綠豆大小，大的直徑可在4～6厘米甚至更大。數(shù)目可多可少，從幾個(gè)到數(shù)十個(gè)不等。

　　皮損多發(fā)于四肢、手足，其次面部、頸部、肩部、踝部、頭皮、臀部。甲、口腔粘膜、陰部粘膜甚至角膜也可累及。

　　本病病程發(fā)展緩慢，皮損可持續(xù)多年不變，也可逐漸擴(kuò)大，很難痊愈。有部分老年人可在萎縮的皮膚上發(fā)生鱗狀上皮細(xì)胞癌。

　　由此看來，汗孔角化病在任何階段都易發(fā)病哦。